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淺析在線粒度儀相比傳統(tǒng)離線粒度測試方法的優(yōu)勢
發(fā)布時間:2023-07-27

在線粒度儀作為一種粒度分析工具,能夠?qū)崟r監(jiān)測和優(yōu)化顆粒尺寸分布,廣泛應(yīng)用于各個工業(yè)領(lǐng)域。它的高精度、高靈敏度和高穩(wěn)定性使得粒度分析變得更準確和可靠。它通過光學或聲學原理,將物料中的顆粒進行非接觸式檢測,并根據(jù)檢測結(jié)果生成粒度分布曲線。通常具有高精度、高靈敏度和高穩(wěn)定性的特點,可以...

  • 發(fā)布時間:2015-07-10

    一、X射線衍射實驗方法之樣品制備在衍射儀法中,樣品制作上的差異對衍射結(jié)果所產(chǎn)生的影響,要比照相法中大得多。因此,制備符合要求的樣品,是衍射儀實驗技術(shù)中的重要的一環(huán),通常制成平板狀樣品。衍射儀均附有表面平整光滑的玻璃或鋁質(zhì)的樣品板,板上開有窗孔或不穿透的凹槽,樣品放入其中進行測定。1、粉晶樣品的制備(1)將被測試樣在瑪瑙研缽中研成5μm左右的細粉;(2)將適量研磨好的細粉填入凹槽,并用平整光滑的玻璃板將其壓緊;(3)將槽外或高出樣品板面多余粉末刮去,重新將樣品壓平,使樣品表面與...

  • 發(fā)布時間:2015-07-08

    誤區(qū)1:標樣制備太麻煩,用無標樣法熒光x射線分析事實上是一種對比分析,特別是經(jīng)驗系數(shù)法,測得的X射線強度與相應(yīng)元素濃度的對應(yīng)關(guān)系*是建立在標準樣品的基礎(chǔ)之上的,必須制備足夠數(shù)量的標準樣品,標樣的質(zhì)量直接決定了分析結(jié)果的可靠性?;緟?shù)法等無標樣分析法一般是用于*未知樣品的初步分析的,所謂無標樣也只是不需要系列標準樣而已。誤區(qū)2:標準樣品可以購買別人的由于每個用戶的原料情況、配比是各不相同的,而對于X熒光分析而言,標樣與被測未知樣越相似,測定結(jié)果越好,因此,為了取得好的分析結(jié)果...

  • 發(fā)布時間:2015-06-25

    一、定量分析方法制定應(yīng)考慮的因素X射線熒光光譜的定量分析是通過將測得的特征X射線熒光譜強度轉(zhuǎn)換為濃度,在轉(zhuǎn)換過程中它受四種因素影響:①待測元素的濃度;②儀器校正因子;③測得的待測元素X-射線熒光強度,經(jīng)過背景、譜重疊和死時間校正后,獲得的純強度;④元素間吸收增強效應(yīng)校正,樣品的物理形態(tài)有關(guān),如試樣的均勻性、厚度、表面結(jié)構(gòu)等。二、制定定量分析程序的基本步驟①輸入程序名和通道組名②程序描述③樣品標記的識別類④測量條件的描述⑤樣品形態(tài)的描述⑥化合物表的匯編⑦通道參數(shù)的匯編⑧自動生成...

  • 發(fā)布時間:2015-06-19

    1、勞埃法采用連續(xù)X射線照射不動的單晶體。①連續(xù)譜的波長有一個范圍,從λ0(短波限)到λm。零層倒易點陣以及兩個極限波長反射球的截面。②大球以B為中心,其半徑為λ0的倒數(shù);小球以A為中心,其半徑為λm的倒數(shù)。在這兩個球之間,以線段AB上的點為中心有無限多個球,其半徑從(BO)連續(xù)變化到(AO)。凡是落到這兩個球面之間的區(qū)域的倒易結(jié)點,均滿足布拉格條件,它們將與對應(yīng)某一波長的反射球面相交而獲得衍射。2、周轉(zhuǎn)晶體法①周轉(zhuǎn)晶體法采用單色X射線照射轉(zhuǎn)動的單晶體,并用一張以旋轉(zhuǎn)軸為軸的...

  • 發(fā)布時間:2015-06-11

    1、步進掃描試樣每轉(zhuǎn)動一步(固定的Δθ)就停下來,測量記錄系統(tǒng)開始測量該位置上的衍射強度。強度的測量也有兩種方式:定時計數(shù)方式和定數(shù)計時方式。然后試樣再轉(zhuǎn)過一步,再進行強度測量。如此一步步進行下去,完成角度范圍內(nèi)衍射圖的掃描。用記錄儀記錄衍射圖時,采用步進掃描方式的優(yōu)點是不受計數(shù)率表RC的影響,沒有滯后及RC的平滑效應(yīng),分辨率不受RC影響;尤其它在衍射線強度極弱或背底很高時特別有用,在兩者共存時更是如此。因為采用步進掃描時,可以在每個θ角處作較長時間的計數(shù)測量,以得到較大的每...

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